banner
Produkter kategorier
Kontakta oss

Kontakt:Errol Zhou (Herr.)

Tel: plus 86-551-65523315

Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

E-post:sales@homesunshinepharma.com

Lägg till:1002, Huanmao Byggnad, Nr.105, Mengcheng Väg, Hefei Stad, 230061, Kina

API:er och mellanprodukter
2-bromanilin CAS 615-36-1

2-bromanilin CAS 615-36-1

CAS-NR: 615-36-1
Molekylformel: C6H6BrN
Molekylvikt: 172,02300
EINECS NR: 210-421-3
MDL-NR: MFCD00007632

Produktinformation

Produktbeskrivning:

Produktnamn: 2-Bromoanilin CAS NR: 615-36-1

Synonymer:

1-brom-2-aminobensen;

anilin, o-bromo;

bensenamin, 2-bromo-;

Kemisk& Fysikaliska egenskaper:

Utseende: Klar till gul vätska (eller fast)

Analys: ≥99,0 %

Densitet: 1,57

Kokpunkt: 229℃

Smältpunkt: 29-31℃

Flampunkt: 110℃

Brytningsindex: 1,617-1,619

Stabilitet: Stabil vid normala temperaturer och tryck.

Förvaringsskick: 2-8℃

Vattenlöslighet: Olösligt i vatten.

Säkerhetsinformation:

Faroklass: 6.1

Säkerhetsföreskrifter: S26-S36/37/39

HS-kod: 2930909090

Förpackningsgrupp: III

WGK Tyskland: 3

RIDADR: UN 2811 6.1/PG 3

Riskuttalanden: R20/21/22; R36/37/38

Farokod: Xn

2-Bromoanilin är ett reagens som används vid syntes av substituerade 2-karboxanilider som herbicider och antibakteriella medel. Används även vid syntes av bensisotiazol-3-on-derivat som kaspas-3-hämmare.

O-bromanilin, m-bromanilin och p-bromanilin motsvarar de tre isomererna av bromanilin. Alla tre är giftiga och dess toxicitet är allvarligare än kloroaniliner. Det kan allt ske via perkutan absorption, vara hemolytisk och kunna orsaka cancer i urinblåsan. Det används främst för färgämnen, såsom azofärgämnen, kinazolinfärgämnen och så vidare. Uppvärmning tillsammans med glycerol, koncentrerad svavelsyra och o-bromonitrobensen kan generera 8-bromokinolin.

Framställningen av de tre isomererna är som följer:

Ta motsvarande nitroanilin som råmaterial, få det att reagera med natriumnitrit i svavelsyra, vilket leder till bildning av diazoniumsalt, följt av reaktion med bromvätesyra under inverkan av koppar(II)bromid, vilket leder till bildning av nitrobrombensen, som ytterligare utsätts för järn pulverreaktion i bromsyran för att generera ovanstående tre isomerer.

Ta bensen som råmaterial, under inverkan av järnpulver, få det att reagera med brom för att generera brombensen. Den reageras sedan med blandad syra (blandningen av svavelsyra och salpetersyra) för att generera o-nitrobensen och p-nitro brombensen (ortokonton på 35 %; parakonton på 65 %), så att de två separeras, följt av samma process som metod ett för att generera o-bromanilin och p-bromanilin.

Ta bromacetanilid som råmaterial, lägg det i natriumhydroxidlösning; applicera återflöde i vattenånga för att erhålla bromanilinet.

Om du är intresserad av våra produkter eller har några frågor är du välkommen att kontakta oss!

Produkter under patent erbjuds för R& D endast syfte. Det slutliga ansvaret ligger dock uteslutande på köparen.


Populära Taggar: 2-bromoaniline cas 615-36-1, tillverkare, leverantörer, fabrik, köp, i lager

Skicka förfrågan