PARECOXIB NATRIUM CAS 198470-85-8

Produktbeskrivning:

Produktnamn: PARECOXIB NATRIUM CAS NR: 198470-85-8

Synonymer:

Rayzon;

Parecoxib sodiuM salt;

Kemiska & fysiska egenskaper:

Utseende: Vit solid

Analys :≥99.00%

Kokpunkt: 538°C vid 760mmHg

Flampunkt: 279,2 °C

Smältpunkt: 273-275°C

Förvaringsförhållanden: Kylskåp

Parecoxib är en vattenlöslig och injicerbar prodrog av valdecoxib. Det marknadsförs som Dynastat i Europeiska unionen. Parecoxib är en COX2 selektiv hämmare i samma kategori som celecoxib (Celebrex) och rofecoxib (Vioxx). Eftersom det är injicerbart kan det användas perioperativt när patienter inte kan ta orala läkemedel. Det är godkänt genom stora delar av Europa för kortvarig perioperativ smärtkontroll mycket på samma sätt ketorolac (Toradol) används i USA. Men till skillnad från ketorolac, parecoxib har ingen effekt på trombocyt funktion och därför inte främja blödning under eller efter kirurgi. Dessutom har ketorolac en mycket högre gastrointestinal toxicitetsprofil jämfört med de flesta andra nonsteroidal antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) inklusive ibuprofen och naprosyn. Medan förbjudet i många europeiska länder på grund av oro för kirurgisk blödning och magsår efter kirurgi, ketorolac är det enda injicerbara NSAID i USA.

År 2005 utfärdade U.S. Food and Drug Administration (FDA) ett brev om icke-godkännande för parecoxib i USA. Inga skäl dokumenterades någonsin offentligt för icke-godkännande, även om en studie noterade ökade förekomster av hjärtinfarkt efter hjärt bypass kirurgi jämfört med placebo när höga doser av parecoxib användes för att kontrollera smärta efter kirurgi. Det är också viktigt att komma ihåg att sällsynta men allvarliga allergiska reaktioner (Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom) har beskrivits med valdecoxib, den molekyl som parecoxib omvandlas till. Läkemedlet är inte godkänt för användning efter hjärtkirurgi i Europa. Ketorolac, fortfarande förbjudet i stora delar av Europa, och IV Ibuprofen är därför de enda alternativen för IV NSAID i USA, och det är inte klart om parecoxib kommer att skickas till FDA i framtiden.

Alla antiinflammatoriska läkemedel i USA bär samma varning om hudreaktioner, och ingen är godkänd för användning under CABG-kirurgi, så orsaken till att FDA nekar godkännande av parecoxib är fortfarande okänd, men var sannolikt relaterad till politiskt tryck från den amerikanska kongressen att inte godkänna en annan COX-2 selektiv hämmare i kölvattnet av Vioxx-affären. Ingen selektiv COX-2-hämmare har godkänts i USA sedan dess, oavsett säkerhetsprofilen för parecoxib i Europa. Ansträngningar för att ta reda på den vetenskapliga grunden, eller mer sannolikt bristen på det, att FDA brukade motivera icke-godkännande av parecoxib i USA har visat sig meningslösa på grund av sekretessproblem.

Om du är intresserad av våra produkter eller har några frågor är du välkommen att kontakta oss!

Produkter som är patenterade erbjuds endast för R & D-ändamål. Det slutliga ansvaret ligger dock uteslutande hos köparen.

Populära Taggar: parecoxib natrium cas 198470-85-8, tillverkare, leverantörer, fabrik, köpa, i lager

• Ett par: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• Nästa: Brivudine CAS 69304-47-8