Ramelteon CAS 196597-26-9

Produktbeskrivning

Produktnamn: Ramelteon CAS 196597-26-9

synonymer:

N- [2 - [(8 S) -2, 6, 7, 8 - tetrahydro - 1 H-cyklopenta [e] [{ {9}}] bensofuran - 8 - yl] etyl] propanamid

[14 C] -Ramelteon;

(S) -N- [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetrahydro-2H-indeno [5, 4-b] furan-8-yl) etyl] propionamid;

Propanamid, N- [2 - [(8 S) -1, 6, {{5}}, 8 - tetrahydro-2H-indeno [{{9 }}, 4-b] furan - 8 - yl] etyl] -;

ramelteon;

Rozerem;

TAK-375;

Kemisk& Fysikaliska egenskaper

Utseende: Vitt till benvitt fast

Analys: ≥ 99. 0%

Densitet: 1. 1 g / cm 3

Kokpunkt: 455. 3 ℃ vid 760 mmHg

Smältpunkt: 113-115 ℃

Flampunkt: 229. 2 ℃

Ramelteon, marknadsförs som Rozerem av Takeda Pharmaceuticals North America, är ett sömnmedel som selektivt binder till MT 1 och MT 2 receptorer i den suprakiasmatiska kärnan (SCN), istället för att binda till GABAA-receptorer, sådana som med droger som zolpidem.

Det verkar dock inte påskynda sömnens början eller hur mycket sömn en person får. Det är godkänt av US Food and Drug Administration (FDA) för långvarig användning.

Ramelteon visar inte någon märkbar bindning till GABAA-receptorer, som är associerade med ångest, myorelaxerande och amnesiska effekter.

Ramitelon, handelsnamn: rozerem, kemiskt namn (S) -N - [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetrahydro- { {17}} H-indeno [5, 4-b] furan-8-yl) etyl] propionamid, godkänd av FDA för att listas i USA i september 2 00 {{9} }, handelsnamn: rozerem, kan användas för behandling av sömnlöshet av svårt att sova typ, och har en bestämd effekt på kronisk sömnlöshet och kortvarig sömnlöshet. Denna produkt kan selektivt aktivera receptor av melatonin typ 1 och typ {{1 5}} receptor (MT 1, MT 2), öka långsam vågsömn (SWS) och snabb ögonrörelse sömn (rew), för att minska sömnlöshet.

Rimetidine är det första läkemedlet som inte är beroendeframkallande med sömnlöshet som inte är listat som en speciell kontroll. Verkningsmekanismen är att rimetidin är en kemisk Book-agonist av melatoninreceptor, som har en hög affinitet med MT 1 och MT 2 receptorer för melatonin. Dessutom binder den inte till neurotransmitterreceptorer såsom GABA-receptorkomplex och stör inte aktiviteten hos de flesta enzymer inom ett visst intervall. Därför kan det undvika distraktion relaterad till GABA-läkemedel (vilket kan leda till trafikolyckor, fall och sprickor), drogberoende och beroende. Den totala mängden av dess huvudmetabolit M-II är 20-100 gånger den för modern, men dess aktivitet är relativt låg. Dess affinitet med MT 1 och MT 2 receptorer handlar om 1 / 5 och 1 / 10 hos moderns respektive. Jämfört med det ursprungliga läkemedlet reduceras dess farmakologiska aktivitet med 17-25 gånger. Andra metaboliter av denna produkt har ingen aktivitet.

Om du är intresserad av våra produkter eller har några frågor, vänligen kontakta oss!

Produkter under patent erbjuds för R& Endast D-syfte. Det slutliga ansvaret ligger dock exklusivt hos köparen.

Populära Taggar: ramelteon cas 196597-26-9, tillverkare, leverantörer, fabrik, köp, i lager

• Ett par: Dorzolamid HCl CAS NO:130693-82-2
• Nästa: JDTic. 2 HCl CAS 785835-79 - 2