Tillämpningen av mänskliga neurala stamceller vid behandling av Alzheimers sjukdom

Den 21 november 2011 publicerade den internationella akademiska tidskriften stamcellsrapporter online pappret "mänskliga neurala stamceller resurs hippocampal syntetiskt nätverk och räddningsförenade defekter i en musmodell av Alzheimers sjukdom" av Jing Naihe forskargrupp, Institute of Biochemistry and cellbiologi, Chinese Academy of Sciences. Denna studie bekräftade att mänskliga neurala stamceller kan reparera den hippocampala neurala slingan hos AD-möss genom funktionell integration och därmed effektivt förbättra den kognitiva funktionen hos möss.

Alzheimers sjukdom (AD) är en progressiv neurodegenerativ sjukdom. De typiska kliniska symtomen är kognitiv dysfunktion, till och med förlust. Innan AD-patienter visar kliniska symtom leder ett stort antal neurondöd, förlust av synapse och dysfunktion i hjärnan till skador på nervkretsar och direkt leder till kognitiv nedgång. Baserat på detta föreställde jingnaihe forskargruppen med mod att om de exogena nervcellerna kan reparera nervnätverket i patienterna i hjärnan, särskilt inom det specifika hjärnområdet relaterat till kognitiv funktion, bör AD-patienternas minne förbättras. I den tidigare studien transplanterade teamet den basala förhjärnans kolinergiska neuron (BFCN) -prekursorcellerna från mus- och mänskliga embryonala stamceller i basal förhjärnan hos AD-modellmöss. Det observerades att exogena BFCN: er kunde migrera och projicera från den basala förhjärnan hos AD-möss till cortex och hippocampus, och AD-mössens kognitiva funktion förbättrades signifikant.

På grundval av detta etablerade forskningsgruppen jingnaihe och dess samarbetsgrupp en integrerad neural prekursorcellinje (INPC: er) med linjeinformation från förhjärnan från monocyter i perifert blod för vuxna i denna studie. De transplanterade de human-härledda INPC: erna i hippocampus hos AD-modellmöss och bekräftade för första gången att det fanns synaptisk överföring mellan de främmande neuronerna som differentierades av INPC: er och värdneuronerna, som kunde integreras funktionellt i hippocampus hos AD-möss, reparera det skadade neurala nätverket av AD-möss och förbättra den synaptiska plastisiteten hos annonsmöss, så att inlärnings- och minnesfunktionerna för AD-möss var betydande. Denna studie avslöjar genomförbarheten och applikationsutsikterna för mänskliga neurala stamceller i AD-cellersättningsterapi, och ger en ny strategi och riktning för AD-behandling.

Jingnaihe forskargrupp har varit engagerad i forskning av stamcellsbaserad adcellersättningsterapi under lång tid och har genomfört en omfattande undersökning för att upprätta ideala strategier för adcellersättningsterapi: först har de förbättrat den direkta omprogrammeringstekniken, som kan etablera neurala stamcellslinjer från en liten mängd vuxet perifert blod (2-8 ml), vilket tillhandahåller ett enkelt och pålitligt sätt för att erhålla donatorceller stabilt; För det andra har de transporterat subtypspecifika neuroner med specifik hjärnlägesinformation transplanterats till motsvarande hjärnområde för AD-möss för att utforska den specifika reparationen på plats av hjärnområdet för AD-möss, vilket lägger grunden för etablering och förbättring av annonser cellersättningsterapi. För närvarande finns det ingen effektiv behandling för reklam i kliniska, människor är hjälplösa inför AD. Att utforska ny terapi för annons är det mest utmanande vetenskapliga problemet inom AD-forskning, och det är också hotspot och svårigheter inom AD-forskningens gränser. Forskningsgruppens Jingnaihe-försök att använda olika neurala stamceller för att ersätta AD-celler kommer att spela en positiv roll i upprättandet och omvandlingen av denna nya terapi.