2021 AACR: Bayer planerar att tillkännage INHL fas III kliniska data och dess kombinerade onkologistudie

Enligt rapporter planerar Bayer att visa upp sin nya forskning inom onkologi vid det virtuella American Association for Cancer Research (AACR) årsmöte 2021. Uppgifterna baseras på ett randomiserat fas III, dubbelblindt, placebokontrollerat kliniskt studie som använder Aliqopa (copanlisib) i kombination med rituximab intravenöst för att behandla patienter med återfallande smärtfri icke-Hodgkin' s lymfom (iNHL) efter ≥1 behandlingsförlopp, inklusive rituximab (CHRONOS-3).

Baserat på resultaten från en enarmig, multicenter, fas II-klinisk studie med CHRONOS-1 godkändes Aliqopa 2017 för behandling av vuxna patienter med återkommande follikulärt lymfom (FL) som hade fått minst två systemiska behandlingar. innan. Baserat på den totala svarsfrekvensen (ORR), accelererat godkännande av denna indikation, beror det fortsatta godkännandet av denna indikation på verifiering och beskrivning av den kliniska nyttan i valideringsstudien.

Vid detta möte kommer Bayer också att presentera relevanta uppgifter om biomarkörsdriven terapi. Vitrakvi (larotrectinib) är den första TRK-hämmaren för TRK-fusionscancer i solida tumörer, inklusive den långsiktiga prognosen för TRK-fusionscancerpatienter som får Vitrakvi, och 100 000 personer genteknisk dataanalys av prognostiska faktorer med neurotrof receptortyrosin Överlevnadsgrad för tumörpatienter med syrekinas (NTRK) genfusion. De nya uppgifterna bekräftar igen Bayer' s pågående ansträngningar för att studera den kliniska effekten av biomarkörsdrivna metoder på patienter.

Vitrakvi är godkänt för behandling av vuxna och pediatriska solida tumörpatienter som bär NTRK-fusionsgen men har inga kända förvärvade mutationer, metastaser eller kirurgisk resektion kan leda till allvarliga sjukdomar och som inte har tillfredsställande alternativa behandlingar eller framsteg efter behandlingen. Patienter bör väljas för behandling baserat på FDA-godkänd testning, och denna indikation ges accelererat godkännande baserat på den totala svarsfrekvensen.

Den här gången kommer företaget också att rapportera om NUBEQA (darolutamid) prostatacancerforskning för behandling av icke-metastaserande kastreringsresistent prostatacancer (nmCRPC). Inklusive NUBEQA-analys av androgenstimulering och prekliniska data om effekterna av NUBEQA-behandling. Dessutom kommer prekliniska data om den synergistiska antitumöreffekten av forskningen Xofigo och enzalutamid kombinerad administrering i LNCaP prostatacancer xenograft-modellen i skenbenet att tillhandahållas. TTC är en ny typ av riktad alfa-strålbehandling, som kan vara en potentiell behandling för cancerpatienter. Presenterad TTC-rapport kommer att fokusera på PSMA-TTC BAY 2315497 (erkänd för att rikta prostataspecifikt membranantigen (PSMA) i prostatacancerceller) och dess användning i kombination med PARP-hämmaren olaparib i prekliniska prostatacancermodeller Antitumöraktivitet i. PSMA -TTC studeras för närvarande i en fas I-studie. Dessa data bidrar ytterligare till Bayer' s omfattande forskningssystem och stöder företagets&# 39: s åtagande att hjälpa män att få lämpliga behandlingsalternativ över flera stadier av prostatacancer.

NUBEQA är en androgenreceptorinhibitor (ARi) med en unik kemisk struktur som konkurrenskraftigt kan hämma androgenbindning, AR-kärntranslokation och AR-medierad transkription. NUBEQA används i USA för att behandla icke-metastatisk kastreringsresistent prostatacancer. Xofigo är lämpligt för behandling av kastreringsresistent prostatacancer, symtomatiska benmetastaser och patienter utan kända viscerala metastaser.

Bayer kommer också att släppa de senaste uppgifterna om sina differentierade rörledningar i ett tidigt skede inom andra viktiga områden, inklusive precisionsmolekylär onkologi och immuno-onkologi. För första gången kommer Bayer att tillhandahålla prekliniska data om den undersökande småmolekylära epidermala tillväxtfaktorreceptorn (EGFR) exon 20-hämmare BAY 2476568. Upptäckten gjordes genom en strategisk gemensam studie mellan företaget och Massachusetts Institute of Technology och Harvard University. Bayer kommer att presentera de prekliniska fynden från den orala undersökande småmolekylhämmaren BAY-405.