Otsuka Samsca (tolvaptan) godkänd i Japan: Behandling av hyponatremi orsakad av nedsatt antidiuretiskt hormonsyndrom (SIADH)!

Det japanska läkemedelsföretaget Otsuka Pharmaceutical meddelade nyligen att dess orala vasopressin V2-receptoragonist Samsca-tabletter, Samsca orala sönderfallstabletter och Samsca 1% granulat har godkänts av det japanska tillsynsmyndigheten för en ny indikation, som används i vuxna patienter, för att behandla hyponatremi orsakad av felaktigt antidiuretiskt hormonsyndrom (SIADH).

SIADH är ett sjukdomstillstånd där vasopressin släpps ut på lämpligt sätt utanför fysiologiska regleringsmekanismer på grund av olika underliggande sjukdomar (såsom vasopressinproducerande tumörer, sjukdomar i centrala nervsystemet och lungsjukdomar). Vasopressin är ett hormon som normalt stimulerar återupptagandet av vatten i njurarna för att bibehålla kroppen' s vattenbalans. Felaktigt utsöndrat vasopressin orsakar vattenretention genom att öka vattenreabsorptionen, vilket resulterar i utspädd hyponatremi.

Samsca (tolvaptan, tolvaptan) är en ny förening upptäckt av Otsuka. Detta är en oralt administrerad vasopressin V2-receptorantagonist. Detta läkemedel har en unik verkningsmekanism som kan hämma njurarna. Vattnet i uppsamlingsröret absorberas igen, och därigenom främjar vattendiuris (Aquiresis) utan att konsumera elektrolyter. Med andra ord främjar läkemedlet endast utsöndring av vatten och påverkar inte utsöndringen av andra elektrolyter (t.ex. natriumjoner).

Tolvaptan godkändes för marknadsföring 2009. Hittills har läkemedlet godkänts av många länder i världen för olika indikationer, inklusive: behandling av överdriven vattenhållning hos patienter med hjärtsvikt och levercirros, hyponatremi, autosomalt dominerande patienter med polycystic njursjukdom (ADPKD) har förstorade njurar. År 20019 godkändes tolvaptan i USA för behandling av kliniskt signifikant hypervolemisk och normal hypervolemisk hyponatremi, inklusive patienter med hjärtsvikt och SIADH; under samma år godkändes tolvaptan för användning i Europeiska unionen (EU) behandlar hyponatremi sekundär till SIADH hos vuxna.