Naturen publicerar ytterligare ett genombrott inom cancerterapi! Öka framgångsgraden från 20% till 75%?

Som en av de största mardrömmarna i historien om mänskliga sjukdomar har cancer alltid kallats" kung av alla sjukdomar" på grund av dess komplexitet och obotliga natur. Oavsett om de är rika eller fattiga, behandlas de lika när de tar människoliv.

Under de senaste åren har många forskare ägnat mycket tid och energi åt forskning inom cancerrelaterade områden för att övervinna effekterna av cancer inom människors hälsa.

År 2013, vid American Oncology Annual Conference (kallad ASCO i branschen), läkemedel som kallas" immun checkpoint inhibitors" lyste på grund av deras goda antitumöreffekter och blev konferensen" Den mest bländande stjärnan" ;. Samma år," New York Times" i USA och de mest auktoritativa" Science" tidskrift inom naturvetenskap av en slump benämnd immunkontrollhämmare för behandling av maligna tumörer som" Top Ten Breakthroughs" inom årets naturvetenskap.

Men inte alla cancerpatienter svarar på denna immunterapi. Till exempel har bara 20% av melanompatienterna en chans att bli botade.

En förklaring till varför många immunsvar inte svarar bra är att immunkontrollhämmare är beroende av att kroppen initierar ett immunsvar, vilket sedan förlänger immunsvaret. Om människokroppen inte kan känna igen sina tumörceller som främmande kroppar, kommer immunkontrollhämmare inga immunceller att fungera.

Därför har hur viktigt det är att öka effektiviteten hos befintliga immunterapeutiska läkemedel, såsom immunkontrollhämmare.

Nyligen publicerade immunologer från University of Konstanz ett forskningsarbete med titeln" PLGA-partikelvaccin som bär TLR3/RIG-I-ligand Riboxxim synergiserar med immunkontrollblockad för effektiv anti-cancerimmunterapi" i tidskriften Nature Communications. . Studien visar att ett nytt cancervaccin kan förbättra de positiva effekterna av befintliga immunterapiläkemedel och öka framgångsgraden för behandlingen från 20% till 75%.

Bildkälla: https://www.nature.com/articles/s41467-021-23244-3

I denna studie utvecklade forskargruppen ett cancervaccin:" Riboxxim" ;. Detta partikelbaserade cancervaccin använder ett immunstimulerande medel som har godkänts för användning hos människor, vilket kan initiera patientens' s immunsvar mot tumörer. Det kan stimulera kroppens&T -cellrespons och därigenom främja effektiviteten av immunkontrolldämpande läkemedel.

Nano- eller mikron -PLGA -partiklar som innehåller småstenprotein (OVA) och karboxyoxim är effektiva vaccinleveranssystem för vaccination. Det partikelformiga vaccinet innehåller tumörproteiner och Riboxxim -molekyler.

Teamet skapade partiklar med en storlek på 1 mikron (eller 0,001 mm), inklusive ett tumörprotein och Riboxxim, en molekyl som får immunsystemet att initiera ett svar, producerat av Riboxx Pharmaceuticals i Dresden, Tyskland. Genom att inkludera tumörprotein och Riboxxim -molekyler i mikropartiklarna injicerades de i försöksmöss. Efter att ha vaccinerats med detta partikelvaccin utvecklade försöksmössen ett signifikant antitumörimmunsvar, och detta svar kan fortfarande detekteras 8 veckor senare.

Riboxxim mikropartikelvaccin kan effektivt inducera spridning av CD8+ T-celler och öka antitumörimmunsvaret

På grund av den naturliga nedregleringen av kroppens&immunrespons kommer tumörerna i mössen gradvis att återhämta sig 30 dagar efter inokuleringen av det partikelformiga vaccinet. För att helt döda tumörceller kombinerade forskarna därför partikelvacciner med immunkontrollhämmare. Denna kombinationsterapi visade en starkare terapeutisk effekt, och mustumörerna eliminerades också.

Forskargruppen testade vaccinet mot en mängd olika cancerproteinfragment, inklusive prostatacancer, bröstcancer och melanom. Ett starkt cellulärt immunsvar mot alla dessa antigenfragment erhölls hos möss, vilket indikerar att den nya metoden kan vara tillämplig på en mängd olika cancerformer.

På grund av den naturliga nedregleringen av det mänskliga immunsvaret fann teamet dock i studien att tumören gradvis upprepades 30 dagar efter vaccination. Om vaccinet används i kombination med immunkontrollhämmare kommer den terapeutiska effekten att fortsätta och tumören elimineras.

I detta avseende sa de första författarna till denna studie, professor Dennis Horvath och professor Julia Koerner: "Vi kan utveckla en kliniskt tillämpbar cancerimmunterapi som kompletterar konventionell immunterapi." Horvath är medlem vid University of Konstanz (CASCB). ) En doktorand vid Center of Excellence for Advanced Research on Collective Behavior. Han använde också denna vaccinationsmetod för att studera effekterna av social stress på immunsvaret hos möss och för att testa om immunsuppression orsakad av stress skulle begränsa immunterapins framgång.

CTLA-4-partikelvaccinblockad förstärker den terapeutiska effekten av cancerimmunterapi med PLGA-MP, bromsar tumörtillväxt och förlänger överlevnaden.

Baserat på resultaten av denna studie rekommenderar forskarna att dessa lovande resultat översätts till kliniska tillämpningar. Groettrup sa:" Detta kan ha en mycket fördelaktig effekt på immunterapi av vissa typer av cancer."

För närvarande testar den nederländska projektpartnern i forskargruppen behandlingskonceptet som utvecklades i denna studie i den första lilla fas 1 -kliniska studien, i hopp om att behandlingen kan uppnå samma fantastiska prestanda i kliniska tillämpningar hos människor.

När forskare kommer djupare och djupare in i cancerforskning kommer cancerpatienters livskvalitet och överlevnad också att förbättras avsevärt. Låt oss se fram emot den kliniska tillämpningen av dessa forskningsresultat.