AstraZenecas förvärv av Alexion klarade framgångsrikt den amerikanska antitrustgranskningen!

AstraZeneca meddelade nyligen att efter utgången av väntetiden enligt Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvement Act har förvärvet av Alexion Pharmaceuticals of the United States godkänts av Federal Trade Commission (FTC). Granskning, detta är ett viktigt steg mot att slutföra förvärvsmålet.

Värt att nämna är att detta är det största förvärvet som AstraZeneca har gjort sedan sammanslagningen av två läkemedelsbolag i Storbritannien och Sverige 1999. Tidigare har förvärvet passerat konkurrensrecensioner i Kanada, Brasilien, Ryssland och andra länder runt om i världen. För närvarande väntar förvärvet också på ytterligare globala myndighetsgodkännanden, inklusive men inte begränsat till Förenade kungariket, Europeiska unionen och Japan.

Marc Dunoyer, verkställande direktör och finansdirektör på AstraZeneca, säger: "Dessa godkännanden främjar ytterligare vårt slutförande av förvärvet av Alexion. Vi är fortsatt fokuserade på nästa kapitel i AstraZeneca och Alexion, baserat på vår omfattande immunologi och precisionsmedicin. Baserat på professionell kunskap och vår gemensamma önskan att ge mer innovativa läkemedel till patienter runt om i världen. Vi ser fram emot ett nära samarbete med andra globala myndigheter i processen att uppnå detta mål."

Förvärvsplanen offentliggjordes första gången i december 2020, i form av 39 miljarder dollar i kontanter och aktier. Förvärvet kommer att stärka AstraZenecas vetenskapliga position inom immunologi genom att ta med Alexions innovativa komplementteknikplattform och kraftfulla pipeline. Sällsynta sjukdomar är ett högtillväxt- och snabbt innovativt sjukdomsområde, och medicinska behov är allvarligt underbelåtna. Förvärvet förväntas slutföras under tredje kvartalet 2021, men kräver ytterligare globala regulatoriska godkännanden och godkännande av aktieägarna i de två bolagen. Förväntat datum för aktieägaromröstning är den 11 maj 2021.

På förutsättning att förvärvet slutförs framgångsrikt kommer AstraZeneca att etablera en dedikerad affärsenhet, "Alexion-AstraZeneca Rare Disease Division" med huvudkontor i Boston, USA. AstraZeneca kommer att utöka sin globala täckning inom primär-, specialist- och högspecialiserade omvårdnadsområden. Den förväntas uppnå tvåsiffrig intäktstillväxt 2025, tvåsiffrig kärnresultat per aktie (EPS) tillväxt under de första tre åren samt starkt kassaflöde och ökad utdelning.

För närvarande finns det mer än 7 000 sällsynta sjukdomar kända, och endast cirka 5% av sjukdomarna har terapeutiska läkemedel godkända av amerikanska FDA. Den globala efterfrågan på sällsynta sjukdomar förväntas öka med en låg tvåsiffrig procentandel i framtiden.

Alexions produkter, FoU-funktioner och komplementteknologiplattform (klicka på bilden för att se en större bild)

Alexion är ett biofarmaceutiskt företag med fokus på utveckling av innovativa läkemedel mot sällsynta sjukdomar. Huvudprodukterna är två komplementhämmare Soliris och Ultomiris.

Soliris är en banbrytande C5 komplementhämmare som verkar genom att hämma C5 proteinet i den terminala delen av komplementkaskaden. Komplementkaskaden är en del av immunsystemet, och dess okontrollerade aktivering spelar en viktig roll i en mängd allvarliga sällsynta sjukdomar och super sällsynta sjukdomar.

Soliris godkändes först för marknadsföring 2007, och en mängd super sällsynta sjukdomar har godkänts, inklusive: paroxysmal nattlig hemoglobinuria (PNH), atypiska hemolytiskt uremiskt syndrom (aHUS), systemisk myasthenia gravis (gMG), Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Ultomiris är en uppgraderad version av Soliris. Det är en andra generationens, långverkande C5 komplementhämmare. Det godkändes först för marknadsföring i slutet av 2018. De godkända indikationerna inkluderar: PNH och aHUS.

Soliris är ett av världens mest sålda läkemedel mot sällsynta sjukdomar, med en försäljning 2020 på 4,065 miljarder DOLLAR. Ultomiris försäljning under 2020 har nått 1,077 miljarder us-dollar. Den totala försäljningen av de två C5-hämmarna uppgick till 5,142 miljarder USD.

Förutom ovanstående två C5 komplementhämmare, Alexion har också två sällsynta sjukdom droger Kanuma (sebelipase alfa) och Strensiq (asfotase alfa). Den förstnämnda behandlar lysosomal lipasbrist (LAL-D) och den senare behandlar låga nivåer. Fosfatas (HPP). Dessutom finns det mer än 10 tillgångar i Alexion-företagets pipeline, som täcker flera sjukdomsområden.