CS5001 (ROR1 ADC) forskningsdata från CStone Pharmaceuticals valdes ut till den 33:e internationella konferensen om molekylära mål och cancerterapi 2021, The Blockbuster Research Abstract (LBA)

Den 28 september tillkännagav det börsnoterade innovativa läkemedelsföretaget CStone Pharmaceuticals i Hongkong (HK, 2616) att dess potentiella globala bäst-i-klassen läkemedel CS5001 (ROR1 ADC) när det gäller farmakologi och farmakodynamik preklinisk forskningsdata valdes ut som den 33:e i 2021 AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics (late-breaking abstract, LBA) kommer att presenteras i form av virtuella affischer. Resultaten visar att CS5001 är en lovande läkemedelskandidat med precisionsbehandlingspotential i hematologiska tumörer och maligna solida tumörer med högt ROR1-uttryck.

• Forskningsområden: en mängd solida tumörer och hematologiska tumörer

• Datum: 7–10 oktober 2021

•Rapportformat: Late-breaking abstract (LBA)

• Titel: CS5001 är ett nytt antikroppskonjugerat läkemedel (ADC) riktat mot ROR1 med tumörspecifik aktivering av pyrrolobensodiazepin (PBD) protoxin, som förväntas användas vid behandling av hematologiska tumörer och maligna solida tumörer

• Talare/huvudutredare: Dr. Xie Yizhao, Chief Scientific Officer för CStone Pharmaceuticals

Detta är tredje gången CStone Pharmaceuticals kommer att presentera de senaste forskningsframstegen för forskare runt om i världen vid World Cancer Diagnosis and Treatment Summit efter World Lung Cancer Congress och European Society of Medical Oncologys årsmöte inom en månad, och projekt i alla tre möten har valts ut för LBA. Det markerar att CStone's nya läkemedelsutvecklingskapacitet har blivit starkt bekräftad av den globala industrin.

Det är underförstått att CS5001 är ett prekliniskt antikroppskonjugerat läkemedel (ADC) som riktar sig till receptortyrosinkinasliknande särläkemedelsreceptor 1, ROR1, och som för närvarande genomgår kliniska prövningar av nya läkemedel. Ansök om forskning. ROR1 är ett mycket potentiellt ADC-mål för en mängd olika solida och hematologiska maligniteter, inklusive olika typer av leukemi, non-Hodgkins lymfom, bröstcancer, lungcancer och äggstockscancer.

CS5001 har en unik design, med användning av tumörspecifikt aktiverat pyrrolobensodiazepin (PBD) protoxinnyttolast (nyttolast) och länk (linker). Först efter att CS5001 når tumören, klyvs dess linker för att frigöra PBD-protoxinet, och sedan aktiveras PBD-protoxinet i tumörcellerna och dödar därigenom tumörcellerna. Denna"dubbelkontroll" mekanismen för linker plus protoxin löser effektivt de typiska toxicitetsproblemen förknippade med traditionella PBD-belastningar och har ett större säkerhetsfönster. CS5001 har visat sig ha fullständiga tumörsuppressoreffekter i flera prekliniska cancermodeller och uppvisar god serumhalveringstid och farmakokinetiska egenskaper. Dessa kommer att omvandlas till ett brett utbud av terapeutiska indikatorer för en mängd olika solida och hematologiska maligniteter. Dessutom använder CS5001 riktad kopplingsteknologi för att erhålla ett exakt läkemedel-till-antikroppsförhållande (DAR), vilket underlättar realiseringen av homogen produktion och storskalig produktion.

I oktober 2020 nådde CStone Pharmaceuticals och LegoChem Biosciences, Inc. ("LCB") ett licensavtal om utveckling och kommersialisering av CS5001. Enligt villkoren i avtalet fick CStone Pharmaceuticals en exklusiv licens att leda utvecklingen och kommersialiseringen av CS5001 i andra regioner i världen utanför Korea. Forskningen genomfördes gemensamt av CStone Pharmaceuticals, LCB Company och Sydkoreas's ABL Bio Company.