Forskare har grått benet av cancerbehandling

Cancer är en av de viktigaste dödsorsakerna i världen som dödar otaliga människor varje år. Vid behandling av cancer, även om mänskligheten har gjort en serie genombrott, finns det fortfarande många hårda ben. En artikel publicerad idag inom vetenskap, en ledande tidskrift, erbjuder en helt ny kombination av terapier. Det kan ge nytt genombrott för cancerbehandling!

Ett hårt ben att tugga

Vi vet att cancer enkelt kan delas in i två kategorier: en är blodcancer, leukemi och lymfom tillhör denna typ av cancer; den andra kallas "fast tumör", det vill säga det finns faktiska tumörer. Generellt sett är lungcancer, levercancer och magcancer solida tumörer.

Vid behandlingen av blodcancer föddes för några år sedan en revolutionerande terapi kallad "car-t". Behandlingen är att isolera immun "T" -celler från patientens kropp och sedan installera dem med en slags navigator som kallas "CAR" genom genredigering. Navigatorn tillåter immunceller att känna igen cancerceller och attackera dem. Bil och t "bil-t" -terapi kommer från detta.

I många blodcancerbehandling har CAR-T-terapi uppnått mycket goda resultat. En av de första flickorna som fick CAR-T-terapi var Emily Whitehead. Ursprungligen, på grund av leukemi, hade hon ingen cancer i 7 år efter att ha deltagit i den kliniska prövningen av CAR-T-terapi! Med hjälp av immunceller har den lilla flickans leukemi blivit spårlös, vilket motsvarar att "botas".

För många andra blodcancerpatienter kan bil-terapi också skapa mirakel av livet. För närvarande har FDA i USA godkänt två CAR-T-terapier, och fler car-t-behandlingar förväntas komma ut i år för att gynna patienter.

Emellertid för solida tumörer har rollen som car-terapi varit mycket begränsad. Många forskare påpekar att detta beror på bristen på "navigationsadress" på solida tumörer som kan kännas igen av immunceller. Om du inte hittar cancerceller kan du inte attackera dem. Om navigationsadressen är inställd på att vara suddig, kommer immuncellerna felaktigt att attackera andra normala vävnader och organ. Vid behandling av cancer är detta ett hårt ben att tugga.

Cancerspecifika signaler

I en artikel publicerad online idag inom vetenskap har forskare hittat en sådan "navigationsadress" som bara tillhör cancerceller. Denna adress kallas CLDN6. Det är ett protein som uttrycks på cellytan, vilket kan få cellerna att hålla sig tätt ihop. Intressant nog är CLDN6 särskilt rikligt i processen med embryonal utveckling, men i vuxen ålder kommer innehållet att sjunka kraftigt. Forskarna analyserade mer än 50 olika vävnadstyper hos friska vuxna och hittade ingen CLDN6 i dem.

Intressant nog är nivån av CLDN6 särskilt hög i solida tumörer såsom äggstockscancer, lungcancer och livmodercancer. Det vill säga, hos vuxna, om immuncellerna kan navigera till platsen för CLDN6, kan de antagligen attackera cancercellerna bakom adressen.

Det är vad forskare gör. De har utvecklat en ny bil-terapi, där navigatören är inriktad på CLDN6. In vitro-experiment bekräftade forskare att denna behandling effektivt kan döda cancerceller med CLDN6. Dessutom kommer det inte att "bli vilse" och "korsa dörren" till cellerna som uttrycker cldn3, cldn4 och cldn9, så dess attack mot cancerceller är mycket specifik.

Om CLDN6 "dörrplatta" på cancerceller tas bort genom genredigering, kommer cellterapien att förlora förmågan att attackera cancerceller. Dessa resultat visar också att det verkligen är designat av forskarna att attackera cancerceller genom att leta efter CLDN6.

I musmodellen med stor tumör i äggstockscancer har bil-terapin uppnått uppenbar effekt. Efter bara två veckors behandling visade alla tumörer i möss fullständig regression. Däremot hade möss i kontrollgruppen tumörer som fortfarande växte galet.

Förbättra effekten mot cancer

Forskarna var inte nöjda med resultaten. Tvärtom, de insåg att vid behandling av blodcancer kan immun T-celler beröra ett stort antal cancerceller ytuttryck "dörrplattor", så att de kommer att expandera mycket. Vid behandlingen av solida tumörer har de immuna T-cellerna inte för mycket chans att komma i kontakt med "dörrplattan", vilket kommer att begränsa antalet, vilket begränsar deras effektivitet.

För detta ändamål har forskare utvecklat ett "cancervaccin". I denna studie placerade forskarna informationen (RNA som uttrycker CLDN6) som kan göra "dörrplatta" till en liten boll som kallas "liposom" och införde den i lymfsystemet hos möss. Visst nog med hjälp av vaccinet expanderade immun-T-celler i stort antal. Detta kan också förstås som den snabba tillväxten av immuncancerarmén mot cancer.

Med ökningen av antalet immunceller har anti-cancereffekten av denna terapi också förbättrats. Om man bara får en kar-t-behandling kan det bara försena tillväxten av tumör hos möss med eldfast lungcancer. Mindre än 20 dagar efter behandlingen dog hälften av mössen av cancer. Tvärtom, om både car-t-terapi och RNA-vaccin injicerades samtidigt, efter 25 dagars behandling, överlevde fortfarande alla möss och tumörvolymen minskade.

I allmänhet svarar denna artikel publicerad i vetenskapen starkt på problemet att bil-terapi är svårt att behandla solida tumörer. I slutet av uppsatsen påpekade forskarna att denna forskning har gett oss en solid grund, så att vi bättre kan gnaga de hårda benen i andra cancerbehandlingsvägar och ge fördelar för patienter runt om i världen så snart som möjligt ! (från bioon.com, sammanställt av www.hsppharma.com)