Merck och IAVI har gemensamt utvecklat COVID-19-vaccinet.

Merck& Co och International AIDS Vaccine Action Organization (IAVI) meddelade nyligen att de två sidorna har nått ett nytt samarbete för att utveckla en vaccinprodukt mot det nya koronaviruset (SARS-CoV-2) för att förhindra COVID-19.

Detta kandidatvaccin kommer att använda rekombinant vesikulärt stomatitvirus (rVSV) -teknologi, som är grunden för Merck East Ebola Zaire-virusvaccinet Ervebo (rVSV∆G-ZEBOV-GP, V 920). Ervebo fick världens' s första parti i Europeiska unionen i november 2019 för aktiv immunisering av personer i åldern 18 och över för att förhindra ebolavirussjukdom (EVD) orsakad av Ebola Zaire. Detta godkännande gör Ervebo till världens första ebolavaccin som får godkännande av lagstiftningen, vilket markerar en historisk milstolpe. För närvarande har Ervebo godkänts i många länder i USA och Afrika.

Ervebo är det första rVSV-vaccinet som är godkänt för användning hos människor. Enligt samarbetsavtalet kommer Merck och IAVI att arbeta tillsammans för att främja utvecklingen och den globala kliniska utvärderingen av SARS-CoV-2-vaccinkandidater utformade och konstruerade av IAVI-forskare. Detta kandidatvaccin är i preklinisk utveckling och klinisk forskning planeras starta senare i 2020. Merck kommer att leda inlämningen av lagstiftningsdokument över hela världen. Om de godkänns kommer de två organisationerna att arbeta tillsammans för att utveckla vaccinet och göra det globalt tillgängligt och prisvärt.

IAVI' s preklinisk utveckling av rVSV-vaccin, inklusive forskning om SARS-CoV-2-vaccinkandidaten, avslutas av forskare vid IAVI Design and Development Laboratory (DDL) i Brooklyn, New York. Projektet är en del av en långsiktig ansträngning för att utveckla rVSV-vacciner mot HIV och andra nya infektionssjukdomar (som Lassa feber, Marburg och Ebola Sudan sjukdom) under ledning av Dr. Swati Gupta, chef för nya infektionssjukdomar och vetenskaplig strategi på IAVI.

Det rekombinanta vesikulära stomatitvirus (rVSV) vaccinplattformen använder försvagade stammar av vesikulärt stomatitvirus (VSV), ett vanligt djurvirus som har modifierats för att uttrycka proteiner som stimulerar immunsvar. IAVI och Merck kommer att använda erfarenheterna från plattformen i utvecklingen av rVSV-vaccin mot Ebola Zaire-virus.

Dr. Roger M. Perlmutter, ordförande för Merck Research Labs sa:" COVID-19 är en enorm vetenskaplig, medicinsk och global hälsautmaning. Merck arbetar med organisationer runt om i världen för att utveckla smittsamma läkemedel och vacciner för att mildra SARS-CoV-2 Smärtan som orsakas av infektionen. Både Merck och IAVI är angelägna om att kombinera sina styrkor för att påskynda utvecklingen av ett rVSV-vaccinkandidatvaccin för att bromsa förekomsten av COVID-19."

Dr Mark Feinberg, VD och koncernchef för IAVI, sade:" Vi tror att den rVSV-baserade vaccinstrategin är en lovande metod för att bekämpa den nya coronaviruspandemin. Vi ser fram emot att genomföra en snabbare utvecklingsplan med Merck för att utvärdera potentialen för vår SARS-CoV-2-vaccinkandidat. Samarbetet mellan Merck och IAVI representerar en innovativ partnerskapsmodell och metod som utnyttjar våra gemensamma förmågor på ett komplementärt och synergistiskt sätt för att möta denna utmaning Globala hälsoutmaningar."