Remdesivir: Tidig medicinering kan förhindra utvecklingen av svår lunginflammation, men minskar inte virusutladdningen!

Situationen för den nya kronepidemin är aldrig tidigare skådad och allvarlig. Regeringar i olika länder godkänner snabbt användning av potentiella läkemedel / behandlingar för behandling av allvarlig ny koronar lunginflammation, inklusive antivirala läkemedel, antimalariala läkemedel, antiinflammatoriska läkemedel, plasma under rehabilitering, blodreningsteknik, etc. Bland dessa terapier, antiviralt läkemedel från Gilead, 0010010 quot; Hope of the People, 0010010 quot; remdesivir är den mest bekymrade. I februari i år röstade Världshälsoorganisationen (WHO) en förtroendevald för redoxivir och sade att läkemedlet har stor potential och kan vara den bästa kandidaten för behandling av ny kranskärlsinflammation.

För närvarande spelar remdesivir en allt viktigare roll i akutbehandling av kritiskt sjuka patienter genom sympatisk medicinering och utvidgade åtkomstprogram. remdesivir 0010010 nbsp; är ett brett spektrum antiviralt läkemedel och ett av de tidigaste läkemedlen som har visat sig ha potential för behandling av ny coronavirus lunginflammation (COVID-19).

På torsdag läckte University of Chicago School of Medicine några tidiga kliniska data om remdesivir 0010010 nbsp ;, vilket orsakade en branschupplevelse. Enligt STATnews-rapporten i amerikanska medier rekryterade University of Chicago School of Medicine 125 patienter med ny koronar lunginflammation för att delta i två fas III kliniska studier av Gilead. Bland dem var 113 patienter kritiskt sjuka och alla patienter behandlades med daglig infusion av remdesivir 0010010 nbsp ;. Resultaten visade att efter att ha fått Radecivir-behandling lättades febern och andningssymtomen hos dessa patienter. Nästan alla patienter återhämtade sig och utskrivits på mindre än en vecka. Endast 2 av 125 patienter dog.

Dessa resultat avslöjades av Kathleen Mullane, en expert på infektionssjukdomar vid University of Chicago School of Medicine, under en intern videodiskussion. Enligt avslöjandet i videon har remdesivir 0010010 nbsp; en omedelbar effekt i behandlingen av ny kranskadad lunginflammation. Många patienter stoppade respiratorn efter 1 dag av behandling, febersymtomen försvann och de flesta patienter behandlades bara under 3 dagar. Ett exempel på behandling från en kritiskt sjuk patient visade att efter inledande av behandlingen med remdesivir 0010010 nbsp; hade patienten en feber som sjönk på dagen 1, stoppade syretillskottet på dagen 2, och släpptes från sjukhuset på dagen 4! I en intervju med STATnews sa patienten otydligt, 0010010 quot; Redxive är verkligen ett mirakel. 0010010 quot; För närvarande väntar hela världen på tillkännagivandet av resultaten av den kliniska prövningen för att bekräfta om 0010010 quot; People 0010010 # 39; s Hope 0010010 quot ; remdesivir 0010010 nbsp; är verkligen så lever upp till förväntningarna.

—— Senaste forskning: Tidig applicering av redoxirbehandling efter infektion har en betydande effekt, vilket kan förhindra utveckling av allvarlig lunginflammation, men kan inte minska virusutsläpp i näsan, svelget och ändtarmen

Nyligen gav en djurstudie utförd av National Institute of Health (NIH) Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) de senaste bevisen på att remdesivir 0010010 nbsp; effektivt kan förhindra framsteg av ny kranskärlsinflammation. Studien genomfördes i en djurmodell av rhesus apa infekterad med ett nytt coronavirus (SARS-CoV-2). Resultaten visade att tidig tillämpning av remdesivir 0010010 nbsp; behandling efter infektion har en betydande klinisk effekt och kan avsevärt minska klinisk sjukdom och lungsjukdom. Avdelning för skada. Dessa data stöder den tidiga initieringen av remdesivir 0010010 nbsp; behandling hos patienter med COVID-19 för att förhindra att sjukdomen utvecklas till svår lunginflammation. Forskningsresultaten publicerades på preprintwebbplatsen bioRxiv nyligen. Artikelens titel är: Klinisk nytta av remdesivir i rhesusmakaker infekterade med SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Studien genomfördes av ett team av forskare vid NIAID och följde administrations- och behandlingsförfarandena för remdesivir 0010010 nbsp; på inlagda COVID-19-patienter i en storskalig klinisk multicenterstudie ledd av NIAID. I studien använde teamet sin nyetablerade SARS-CoV-2-infektion rhesus apa djurmodell som orsakar övergående sjukdom i nedre luftvägar för att utvärdera effekten av redoxirbehandling på resultatet av SARS-COV-2-infektion. Studien omfattade 2 grupper av 6 rhesusapor, en grupp var den experimentella gruppen som fick reduxilbehandling och den andra gruppen var den obehandlade kontrollgruppen för fordon. Tolv timmar efter att ha infekterats med SARS-CoV-2-virus, fick den experimentella gruppen intravenös infusion av redoxivir och daglig intravenös infusion av remdesivir 0010010 nbsp; under de kommande 6 dagarna, och kontrollgruppen fick en intravenös infusion av en lika stor mängd fordonslösning, och daglig intravenös infusion av vehikellösning under de kommande 6 dagarna.

Tolv timmar efter behandlingsstart började forskare regelbundna inspektioner och slutlig nekropsi på alla djur för att utvärdera kliniska, virologiska och histologiska parametrar för att bestämma effektiviteten hos behandlingen. Resultaten visade att de sex djuren i den experimentella gruppen som fick remdesivir 0010010 nbsp; var signifikant bättre än kontrollgruppen, och denna trend fortsatte under hela den 7 dagar långa studien. Endast 1 djur i experimentgruppen uppvisade mild dyspné, medan alla 6 djur i kontrollgruppen visade andnöd och svårigheter. Djuren i den experimentella gruppen visade inga tecken på luftvägssjukdom och lunginfiltrering minskade på röntgenbilder.

Jämfört med kontrollgruppen minskades dessutom den virala belastningen (uppmätt med kvantitativ PCR) i lungorna i experimentgruppen, och SARS-CoV-2 orsakade mindre skador på lungorna i den experimentella gruppen än kontrollgruppen .

Den bronkoalveolära sköljvätskan togs för att bestämma den infektiösa virustitern (Vero E 6 cellmätning). Den infektiösa virustitern i experimentgruppen var signifikant lägre än kontrollgruppen 12 timmar efter den första behandlingen med 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; Cirka 100 gånger .

Den tredje behandlingsdagen upptäcktes inte längre infektiöst virus i den bronchoalveolära sköljvätskan i experimentgruppen, medan kontrollgruppen fortfarande kunde upptäcka den. Vid obduktionen den 7 dagen minskades också den virala belastningen i lungorna hos djur behandlade med redoxivir avsevärt, och lungvävnadsskadorna minskades signifikant.

Dessa resultat indikerar att applicering av ridxivir tidigt i behandlingen av SARS-CoV-2-infekterade rhesus-apor har uppenbar klinisk effekt. Dessa data stöder den tidiga initieringen av remdesivirbehandling hos patienter med COVID-19 för att förhindra utvecklingen till svår lunginflammation.

Men forskarna påpekade att en sak att notera är att även om remdesivir-behandling hjälper till att förhindra lunginflammation, minskar det inte virusuttag. Hos djur behandlade med remdesivir, även om alveolär sköljvätska visade minskad viral replikation i de nedre luftvägarna, visade nes-, struphuvud och rektalvattpinnar ingen minskning av viral belastning och infektiös viraltiter. Detta fynd är mycket viktigt för hantering av COVID-19-patienter, det vill säga klinisk förbättring bör inte tolkas som brist på infektivitet. 0010010 nbsp;