AstraZeneca och Regeneron har nått ett samarbete: utveckla läkemedel för små molekyler riktade mot GPR75

AstraZeneca tillkännagav nyligen ett samarbete med Regeneron för att forska, utveckla och kommersialisera små molekylföreningar riktade mot GPR75, som har potential att behandla fetma och relaterade komorbiditeter.

Detta samarbete är baserat på den senaste upptäckten av GPR75 -genmutationen i GPR75 -genen som är relaterad till förebyggande av fetma och den tidiga gemensamma forskningen som initierades kort efter upptäckten av målet, för att utveckla potentialen så snart som möjligt. behandlingsmetod. Enligt avtalet kommer de två företagen att dela R& -D -kostnader lika och dela potentiella framtida vinster lika.

I en artikel publicerad i tidskriften Science, genom att sekvensera nästan 650 000 människor och identifiera individer med sällsynta skyddande mutationer, har nya mål upptäckts. Individer som bär minst en inaktiv kopia av GPR75 -genen har ett lägre kroppsmassindex (BMI). I genomsnitt är deras vikt cirka 12 kilo lättare än individer utan mutationer, och risken för fetma är 54% lägre än individer utan mutationer. Förbättringar av diabetesparametrar är också nära besläktade med detta, inklusive lägre blodsocker. Fetma och insulinresistens är viktiga drivkrafter för utvecklingen av typ 2 -diabetes, vilket ofta leder till hjärt- och njurkomplikationer och leversjukdom. För Science -artikeln, se: Sekvensering av 640 000 exomer identifierar GPR75 -varianter associerade med skydd mot fetma.

Upptäckt av BMI-relaterade gener baserade på exomsekvensering

Mene Pangalos, Executive Vice President för R& D för AstraZeneca Biopharmaceuticals, sa:" Vi är glada att kunna meddela detta viktiga samarbete med Regeneron för att identifiera små molekylmodulatorer som riktar sig mot GPR75, som är genetiskt verifierad i ämnesomsättningssjukdomar. Ett nyligen identifierat mål. Fetma och insulinresistens är fortfarande viktiga drivkrafter för utvecklingen av typ 2 -diabetes och är också områden med allvarliga ouppfyllda medicinska behov."

George D. Yancopoulos, president och vetenskaplig chef för Regeneron, sade:" Viktiga genetiska upptäckter driver nästa era av läkemedelsutveckling. Dessa upptäckter vägleder läkemedelsutvecklare om hur vi kan distribuera våra biologiska, små molekyler och genredigeringsverktygssatser. Experter inom genetik och mänsklig biologi, Regeneron är glada över att gå samman med AstraZenecas kemiska och små molekylforskare för att försöka utveckla nya läkemedel för att bekämpa fetmaepidemin."

Fetma och relaterade komplikationer: Fetma är förknippat med många allvarliga hälsokomplikationer och leder till organdysfunktion, inklusive hjärtat, levern, njurarna och bukspottkörteln. Sedan 1975 har förekomsten av fetma över hela världen mer än tredubblats. Det uppskattas att det för närvarande finns cirka 650 miljoner vuxna som lider av fetma.

Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM) är en del av biofarmaka, ett av AstraZenecas huvudsakliga sjukdomsområden, och en viktig drivkraft för företagets tillväxt. AstraZeneca har använt vetenskaplig forskning för att bättre förstå de potentiella kopplingarna mellan hjärtat, njurarna och bukspottkörteln. Det investerar i en serie läkemedel för att skydda organ och förbättra effektiviteten genom att bromsa sjukdomsprogressionen, minska riskerna och ta itu med komplikationer. Företagets' s mål är att förbättra behandlingspraxis och kardiovaskulär hälsa för miljontals patienter världen över genom att fortsätta tillhandahålla transformativ vetenskap, och därigenom förändra eller stoppa den naturliga förloppet av hjärt -kärlsjukdom, och eventuellt regenerera organ och återställa funktioner.